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Herzinsuffizienz und andere Herzkreislauferkrankungen: BLOVO-CVD1 – Blutvolumenbestimmung

Für eine wissenschaftliche Studie suchen wir gesunde Männer und Frauen sowie Patienten mit Herzschwäche oder erhöhtem Risiko für Herzkreislauferkrankungen im Alter zwischen 18 und 90 Jahren.

Ziel der Studie

Wir bestimmen das Blutvolumen bei Patienten mit Herzschwäche und vergleichen diese Ergebnisse mit jenen von Personen mit erhöhtem Risiko für Herzkreislaufkrankheiten und von gesunden Personen.

Wer kann an der Studie teilnehmen?

Personen zwischen 18 und 90 Jahren. Vorzugsweise suchen wir gesunde Teilnehmer (keine Herzkrankheiten, keine Herzmedikamente, kein Bluthochdruck, kein Diabetes, keine Schilddrüsenerkrankung, kein erhöhtes Cholesterin, Nichtraucher). Wir untersuchen aber auch gerne Personen mit Risikofaktoren oder bei Vorliegen einer Herzkrankheit. Nicht teilnehmen können Sie, wenn Sie eine aktive Entzündung (z.B. grippaler Infekt) haben oder eine Schwangerschaft vorliegt.

Ablauf und Dauer der Studie

Die Studie findet an einem einzigen Termin statt und dauert knapp 60 bis maximal 120 Minuten.
Zuerst werden Ihre regulären klinischen Daten erhoben, die wir aus Ihrer Krankenakte (Ergebnisse von Ultraschalluntersuchungen oder Belastungstests) entnehmen oder diese während der Visite von Ihnen erfragen. Der Umfang entspricht hierbei einer regulären kardiologischen Untersuchung. Dazu zählen eine Anamnese und eine auf das Herz fokussierte klinische Untersuchung mit Messung von Puls und Blutdruck und Auskultation des Herzens. Zudem werden Sie standardisierte Fragebögen zu Ihrem Allgemeinbefinden, Ihrer Schlafsituation sowie zu Ihren körperlichen Aktivitäten ausfüllen. Danach wird Ihnen Blut über eine Ihrer Armvenen abgenommen. Die Gesamtmenge an Blut entspricht ca. 50ml.
Im Anschluss folgt die Blutvolumenmessung. Dazu atmen Sie im Liegen für ca. 15 Minuten über ein Mundstück in ein Schlauchsystem, welches mit der speziell dafür entwickelte Messanlage verbunden ist. Die Methode selbst ist nicht-invasiv und wird in der Regel sehr gut toleriert. Kurz vor Beginn der Messung sowie im Anschluss daran wird Ihnen jeweils eine kleine Menge Blut (ca. 2 ml) aus einer Ihrer Armvenen abgenommen.

Nutzen für Sie

Sie erhalten eine kostenfreie kardiologische Untersuchung, eine umfangreiche Blutanalyse sowie Informationen zur ihrem Blutvolumen-Status.

Aufwandsentschädigung

Für die Teilnahme an der Studie ist keine Aufwandsentschädigung vorgesehen. Anfallende Reisekosten werden allerdings rückerstattet. Alle Daten werden vertraulich behandelt. Bitte nehmen Sie zur Kenntnis, dass Ihre Daten bei Zustandekommen eines Kontakts registriert werden. Sollten Sie an einer Studienteilnahme nicht interessiert sein, werden diese unverzüglich gelöscht. Wünschen Sie weitere Informationen, wenden Sie sich bitte an die untenstehende  Adresse.

Leitung

Andreas Flammer, Prof. Dr. med.

Leitender Arzt, Klinik für Kardiologie
Vertreter: Herz, Transplantationszentrum
Leiter Herzinsuffizienz, Herzzentrum

Spezialgebiete: Leiter Herzinsuffizienz und Herztransplantation, Leiter Assist-Devices Sprechstunde, Co-Leiter Amyloidose-Netzwerk Zürich
Tel. +41 44 255 49 39

Kontaktinformationen

Studienkoordinatorin

Anne-Marieke Vegter

Tel. +41 44 255 2280

Behandelnder Fachbereich

Clinical Trials Center