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Forschungsunterstützende Dokumente

Um eine hohe Qualität der klinischen Forschung gewährleisten zu können und um der Heterogenität der Projekte in allen Kliniken und Instituten gerecht zu werden, wurde ein System erarbeitet, welches Prozesse in allen Bereichen von der Planung und Vorbereitung bis zum Studienabschluss klinischer Studien und/ oder Forschungsprojekten beschreibt.

Rechtsgrundlagen und internationale Standards

Wie ist die Forschung am Menschen gesetzlich geregelt? Nach welchen (internationalen) Standards werden klinische Studien durchgeführt?

Nachfolgend finden Sie Gesetzestexte, Richtlinien, Empfehlungen, Formulare, Web-Links etc., welche für die klinische Forschung wichtig oder nützlich sind, gruppiert nach Herausgeber.