Teilnahme an Studien oder Werbung eigener Studien.

Informationen zu Weiter- und Fortbildungsmöglichkeiten in der Klinischen Forschung.

Dokumente zur Unterstützung bei Planung und Durchführung von klinischen Studien und Forschungsprojekten.

Beratungen zu gesetzlichen Vorgaben, Risikoeinstufung, Durchsicht Studiendokumente.

Studiendatenbank (eCRF) Erstellung, Support zur Optimierung der Datenqualität und Schulungen.

Unterstützung bei der Planung, Vorbereitung und Durchführung Ihrer Studie mit Infrastruktur, Logistik und Studienpersonal.

Zielgerichtete Qualitätskontrolle in klinischen Studien und Forschungsprojekten inkl. Prozessoptimierung.

Beratungen zum Aufbau eines Qualitätsmanagementsystem, Durchführung von (Mock-) Audits.

Förderung von internationalen Partnerschaften und Multicenterstudien.

Das RDSC unterstützt alle USZ Forscher und externe Partner zum Thema Weiterverwendung klinischer Daten.